طراحی روش الایزا جهت سنجش آنتی‌بادی ضد استرپتولیزین- O بر پایه پروتئین نوترکیب استرپتولیزین- O

Authors

  • ابطحی, حمید 1- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی و عضو مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه میکروب‌شناسی و ایمنی‌شناسی
  • خاکی, محسن 4- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی، گروه میکروب‌شناسی و ایمنی‌شناسی
  • زرین فر, نادر 3- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی، گروه عفونی
  • قضاوی, علی 2- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی و عضو مرکز تحقیقات عفونی، گروه میکروب‌شناسی و ایمنی‌شناسی
  • مسیبی, قاسم 1- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی و عضو مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه میکروب‌شناسی و ایمنی‌شناسی
  • پایانی, محمد علی 4- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی، گروه میکروب‌شناسی و ایمنی‌شناسی
Abstract:

  سابقه و هدف: باکتری استرپتوکوک بتا همولیتیک گروه A اصلی‌ترین عامل عفونت‌های گوش و حلق و بینی می‌باشد. عدم درمان یا تاخیر در اقدامات درمانی، منجر به اختلالات جدی مانند تب روماتیسمی حاد و گلومرونفریت می‌شود. اندازه‌گیری آنتی‌بادی ضد استرپتولیزین- O به عنوان یک مارکر در تشخیص این عفونت کاربرد دارد. تهیه استرپتولیزین از محیط کشت باکتری وقت‌گیر و هم‌راه با آلودگی است. در این مطالعه جهت اندازه‌گیری آنتی‌بادی ضد استرپتولیزین- O از استرپتولیزین- O نوترکیب به عنوان آنتی‌ژن در طراحی روش الایزا استفاده شد.   مواد و روش ‌ ها: ژن استرپتولیزین- O از استرپتوکک پیوژن با روش پلیمراز زنجیره‌ای تکثیر گردید. ژن فوق در ناقل پلاسمیدی pET28a کلون گردید و وارد باکتری اشریشیاکلی سویه BL21-DE3-plySs شد. تولید پروتئین با القا توسط IPTG و بهینه‌سازی شرایط صورت گرفت. پروتئین نوترکیب در غلظت‌های مختلف در میکرو‌پلیت الایزا پوشانده شد. نمونه‌های سرمی بیماران در رقت‌های مختلف اضافه شد. میزان آنتی‌بادی ضد استرپتولیزین با روش آنزیمی الایزا اندازه‌گیری شد. نتایج با روش مهار همولیز مورد مقایسه و تجزیه و تحلیل قرار گرفت.   یافته ‌ ها: نتایج حاصل از سنجش آنتی‌بادی ضد استرپتولیزین- O به روش الایزا با روش مهار همولیز نشان داد که هم‌بستگی معنی‌داری بین دو روش وجود دارد (0001/0= p ،97/0= r ). هم‌چنین حساسیت و ویژگی الایزای طراحی شده با پروتئین نوترکیب به ترتیب 100 و 83 درصد بود. نتیجه ‌ گیری: روش الایزای طراحی شده بر اساس پروتئین نوترکیب دارای حساسیت و ویژگی قابل قبولی است که می‌توان این روش را جای‌گزین روش مهار همولیز کرد

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

طراحی روش الایزا جهت سنجش آنتی بادی ضد استرپتولیزین- o بر پایه پروتئین نوترکیب استرپتولیزین- o

سابقه و هدف: باکتری استرپتوکوک بتا همولیتیک گروه a اصلی ترین عامل عفونت های گوش و حلق و بینی می باشد. عدم درمان یا تاخیر در اقدامات درمانی، منجر به اختلالات جدی مانند تب روماتیسمی حاد و گلومرونفریت می شود. اندازه گیری آنتی بادی ضد استرپتولیزین- o به عنوان یک مارکر در تشخیص این عفونت کاربرد دارد. تهیه استرپتولیزین از محیط کشت باکتری وقت گیر و هم راه با آلودگی است. در این مطالعه جهت اندازه گیری آ...

full text

بیان پروتئین نوترکیب استرپتولیزین o استرپتوکک پیوژن در باکتری اشریشیاکلی

مقدمه: استرپتولیزین o از جمله پروتئین های ترشحی استرپتوکک پیوژن بوده که دارای قدرت آنتی ژنیک می باشد. امروزه با ردیابی آنتی بادی های ضد این پروتئین روند عفونت ناشی از این باکتری پی گیری می شود. تاکنون تولید نوترکیب این پروتئین با استفاده از ناقلین بیانی دارای پروتئین الحاقی صورت گرفته است. در این تحقیق سعی گردیده تا تولید پروتئین با استفاده از ناقلین بدون پروتئین الحاقی انجام پذیرد. روش کار: در...

full text

بررسی تیتر آنتی استرپتولیزین ASO) O) در کودکان و نوجوانان 14-7 ساله شهرستان شهرکرد، 1376

تب روماتیسمی حاد ضایعه التهابی تاخیری و غیر چرکی عفونت استرپتوکوکی مجاری تنفسی فوقانی است. معیارهای تشخیص این بیماری متکی بر یافته های کلینیکی و با تایید یافته های حمایتی آزمایشگاهی دال بر ردپا و سابقه عفونت استرپتوکوکی می باشد. تست آنتی استرپتولیزین O یا (Anti-streptolysin O=ASO) یکی از معیارهای تشخیصی مزبور است. تفسیر تیتر ASO بایستی با احتیاط صورت گیرد زیرا حدود طبیعی این تست بستگی به تیتر ن...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 13  issue 3

pages  362- 368

publication date 2012-04

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023